Dott. Sergio Carlucci

Specialista in Genetica Umana
Biologo Nutrizionista e Genetista

Ho partecipato ad alcune pubblicazioni scientifiche e sono stato relatore a numerosi convegni nazionali ed internazionali; ho preso parte a diverse trasmissioni radiofoniche e televisive in qualità di esperto in genetica, nutrizione e nutrigenetica.
Oggi mi occupo di problematiche relative all’alimentazione e, in particolare, di Nutrigenetica e Nutrigenomica e Reazioni Avverse agli Alimenti.
Mi interesso di nutrizione in ambito sportivo e ho seguito numerosi atleti professionisti nelle varie discipline.

Di cosa mi occupo

Mi occupo di genetica umana e nutrizione personalizzata, integrando oltre trent’anni di esperienza clinica, diagnostica e accademica. Lavoro per offrirti valutazioni precise, percorsi chiari e soluzioni basate su genetica, nutrigenetica, nutrigenomica e strategie alimentari mirate, comprese le esigenze dello sport e della prevenzione.

Ti accompagno con competenza e aggiornamento continuo, per migliorare il tuo benessere e guidarti verso scelte consapevoli.

Incarichi e ruoli professionali

Da novembre 2025

Consulente nutrizionista sportivo prima squadra Narconon Volley Melendugno

Da novembre 2025
Da novembre 2023

Communication Scientific Analyst Cerba Healthcare Italia

Da novembre 2023
Da marzo 2023 ad aprile 2024

Consulente scientifico Centro Palmer Reggio Emilia

Da marzo 2023 ad aprile 2024
Da gennaio 2023

Membro del comitato tecnico scientifico Cerba Healthcare Italia

Da gennaio 2023
Da dicembre 2022

Consulente scientifico Veritas Intercontinetal Barcellona

Da dicembre 2022
Da novembre 2022 a dicembre 2025

Consulente scientifico Biorep – San Raffaele di Milano

Da novembre 2022 a dicembre 2025
Da maggio 2022

Amministratore e titolare SC Genetic Service srls

Da maggio 2022
Da marzo 2020

Responsabile genetica e referente scientifico laboratorio Pignatelli Lifebrain – Lecce

Da marzo 2020
Da settembre 2018

Consulente nutrizionista sportivo della prima squadra Happy Casa Basket  Brindisi

Da settembre 2018
Da maggio 2018 a dicembre 2024

Co-amministratore e responsabile del Centro di Genetica e della Nutrizione del centro di medicina estetica e benessere  Long Life Clinic di Lecce

Da maggio 2018 a dicembre 2024
Da novembre 2016 a novembre 2019

Consulente genetista e nutrizionista presso Sismer Bologna e presso Studio Lamarmora29 Firenze

Da novembre 2016 a novembre 2019
Da settembre 2016

Consulente genetista e nutrizionista laboratorio Forcina di Galatina

Da settembre 2016
Da settembre 2019

Consulente genetista e nutrizionista presso il Centro Studi Medici – Mesagne

Da settembre 2019
Da settembre 2016 a febbraio 2019

Responsabile sezione di genetica umana laboratorio Mardighian di Mesagne

Da settembre 2016 a febbraio 2019
Da giugno 2016 a agosto 2017

Consulente genetista presso Clinica San Francesco – Galatina

Da giugno 2016 a agosto 2017
Dal 2016 al 2018

Consulente nutrizionista e genetista presso Istituto Oncologico Salentino – Lecce

Dal 2016 al 2018
Dal 2015

Consulente nutrizionista presso il Genoma Group di Roma
e Milano

Dal 2015
Dal 2012 al 2016

Consulente nutrizionista centro medico Pignatelli – Lecce
Consulente nutrizionista presso il centro Palaia Sport di Squinzano-Galatina-Brindisi

Dal 2012 al 2016
Dal 1993 a giugno 2016

Consulente genetista centro medico Pignatelli – Lecce

Dal 1993 a giugno 2016
Dal 2003 al 2005

Responsabile centro di genetica umana laboratorio “Morgagni” – Benevento

Dal 2003 al 2005
Dal 2001 al 2015

Direttore scientifico e responsabile centro genetica umana laboratorio “Aesculapius” – Foggia

Dal 2001 al 2015
Dal 2003 al 2010

Consulente genetista istituto di diagnostica ostetrico-ginecologica – trani

Dal 2003 al 2010
Dal 1990 al 2016

Responsabile centro di genetica umana laboratorio “Pignatelli” –  Lecce

Dal 1990 al 2016

Lavori scientifici presentati a congressi e pubblicazioni

Studio citogenetica postatale su sangue periferico: risultati di 3891 casi.
VIICongresso Nazionale FISME (25-28/11/92) Genova (lavoro pubblicato su Patologica vol. 85 n. 1093)

Diagnosi prenatale nel secondo trimestre di gravidanza: risultati di 1860 casi
VII Congresso Nazionale FISME (25-28/11/92) Genova (lavoro pubblicato su Patologica vol.85 n. 1093)

Mitosi spontanea e coltura a confronto nell’analisi citogenetica dei prodotti abortivi.
VII Congresso Nazionale FISME (7/10/93) Sorrento (lavoro pubblicato su Patologica vol. 85 suppl.’93)

Screening prenatale della Sindrome di Down e DTN mediante determinazioni biochimiche su siero materno: risultati dell’applicazione.
IX Congresso Nazionale FISME (28/9-01/10/1994) Spoleto (PG)

Screening prenatale della Sindrome di Down e DTN mediante determinazioni biochimiche su siero materno: risultati dell’applicazione.
IX Congresso Nazionale FISME (28/9-01/10/1994) Spoleto (PG)

Cytogenetic study of spontaneous abortions by direct analysis of trophoblastic tissue.
1^ European Cytogenetics Conference (22-25/06/97) Atene (Grecia) (pubblicato su Cytogenetics and Cell Genetics).

Tri-Test efficacy in chromosomes diseases screening and neural tube defects.
1^ European Cytogenetics Conference (2-25/06/97) Atene (Grecia) (pubblicato su Cytogenetics and Cell Genetics).

Efficacia del Tri-test nello screening delle cromosomopatie e delle malformazioni del tubo neurale     (7-8/11/97)  
(pubblicato su Medicina Fetale ’97) Roma XXII Riunione del Gruppo di Studio e di Ricerca in Medicina Fetale.

Utilità del programma di screening biochimico prenatale per la sindrome di Down per la valutazione del rischio di cromosomopatie: un caso di trisomia 13 con screening positivo.                      
XII Congresso Nazionale FISME (12-14/11/97) Spoleto

Rilevanza clinica, limiti e implicazioni dello screening prenatale, per la valutazione del rischio di cromosomopatie nel I° e II° trimestre.
(30/09-03/10/98) I° Congresso Nazionale SIGU) – Spoleto (Perugia).

Prenatal Screening of chromosomical diseases: Clinical significance, implications and limits.
Second European Cytogenetic conference (3-6/07/1989) Vienna (Austria) (pubblicato su cytognetics and cell genetics)

Screening prenatale delle cromosomopatie: rilevanza clinica, implicazioni e limiti
(15-16/01/99) Napoli (pubblicato su Medicina Fetale 99) XXIII Riunione del Gruppo di Studio e di Ricerca  di Medicina Fetale.

Nuovi sviluppi dello screening prenatale per le cromosomopatie
 (25-27/09/2000) XII Congresso SIEOG Cagliari.

Male infertily: a detection of Y-chromosome microdeletions in subjects with defects in spermatogenesis.
 (7-10/07/2001) Parigi – Francia

Prospective pilot study of combined test for evaluating down’s syndrome risk in the first trimester of pregnancy
(13-16/09/01) 11° international conference on laboratory medicine. Capri – Italy. 8° European conference of clinical molecular biology.

Casistica di mosaicismo  nell’ambito del Registro Italiano delle anomalie cromosomiche
(R.I.A.C.) ( 28-30/11/2001) IV Congresso Nazionale S.I.G.U. – Orvieto.

Anomalie cromosomiche e nuovi metodi di screening e diagnosi precoce
Pubblicato su Annales de Genetique Vol. 46 –n. 2 e 3 Settembre 2003

Prenatal diagnosis of 45,X and 45,X mosaicism in the Italian register of chromosome aomalies survey (Registro Italiano delle Anomalie Cromosomiche – R.I.A.C.)
28/30.09.2005  8° Congresso Nazionale S.I.G.U. – Cagliari

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